ژنتیک پزشکی
هایبرت کشیشیان؛ شادی حبیب نیا؛ محمد رضا فلاحیان؛ سعید ذاکر بستان آباد
دوره 1، شماره 3 ، اسفند 1399، ، صفحه 33-39
ژنتیک پزشکی
Saeed Zaker Bostanabad؛ Soheila Darmanlo؛ Somayeh Darmanlo
دوره 1، شماره 2 ، آذر 1399، ، صفحه 35-40
ژنتیک پزشکی
سعید ذاکر بستان آباد؛ سهیلا درمانلو؛ سمیه درمانلو
دوره 1، شماره 1 ، شهریور 1399، ، صفحه 9-15
چکیده
مقدمه و هدف: سقط خود بخودی طبق تعریف سازمان بهداشت جهانی ختم حاملگی یا تولد نوزاد کمتر از 500 گرم قبل از هفته بیستم و دو حاملگی تعریف شده است. عوامل مختلفی می‌تواند موجب سقط مکرر گردد. از جمله علل ژنتیکی می‌توان به تاثیر برخی از پلی‌مورفیسم‌های ژنتیکی اشاره نمود. ژن فاکتور رشد اپیتالیوم عروقی (VEGF) از جمله ژن‌های کلیدی و مهم در رگ زایی ...
بیشتر
مقدمه و هدف: سقط خود بخودی طبق تعریف سازمان بهداشت جهانی ختم حاملگی یا تولد نوزاد کمتر از 500 گرم قبل از هفته بیستم و دو حاملگی تعریف شده است. عوامل مختلفی می‌تواند موجب سقط مکرر گردد. از جمله علل ژنتیکی می‌توان به تاثیر برخی از پلی‌مورفیسم‌های ژنتیکی اشاره نمود. ژن فاکتور رشد اپیتالیوم عروقی (VEGF) از جمله ژن‌های کلیدی و مهم در رگ زایی است. متیلین تتراهیدروفولات دهیدروژناز سیکلوژناز و فورمیل تتراهیدرو فولات سنتتاز I (MTHFD1) در متابولیسم فولات نقش دارد. هدف از این تحقیق بررسی پلی مورفیسم ژنVEGF وMTHFD1 در ارتباط با سقط مکرر خود به خودی در زنان شهر تهران می‌باشد. روش مطالعه: از 50 زن مبتلا به بیماری سقط مکرر و 10 زن سالم بدون سابقه سقط نمونه خون جمع آوری شد. DNA ژنومی از لوکوسیت‌های خون محیطی استخراج گردید. پلی‌مورفیسم ژنVEGF rs3025039 وMTHFD1 rs2236225 باPCR بررسی و به وسیله الکتروفورز ژل آگارز مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. آنالیز آماری توسط نرم‌افزار FinchTV انجام شد.نتایج: فراوانی ژنوتیپ‌های CC و CT برای جهش rs2236225 VEGFA به ترتیب در گروه بیمار 86% و 14% و در گروه کنترل پلی مورفیسم 90% و 10% بود. فراوانی ژنوتیپ‌های GGو GA برای جهش rs3025039 MTHFD1 به ترتیب در گروه بیمار 82% و 18% بود و و در گروه کنترل پلی مورفیسم دیده نشد.نتیجه‌گیری: نتایج نشان داد که بین پلی‌مورفیسم VEGFA و MTHFD1 با سقط مکرر رابطه معنادار وجود دارد. مطالعه پلی‌مورفیسم ژن MTHFD1 در جمعیت‌ها می‌تواند به عنوان مارکر تشخیصی در استعداد ابتلا به سقط مکرر باشد.
