پیشینه مطالعه و هدف: سرطان فیبروبلاستوما یکی از شایعترین بدخیمیهای پوستی است. مطالعات نشان میدهند که هورمونهای جنسی از جمله پروژسترون، میتواند اثرات سیتوتوکسیک بر سلولهای سرطانی داشته باشند. بر این اساس، مطالعه حاضر به بررسی اثرات غلظت سمی هورمون پروژسترون بر بیان ژن نیتریک اکسید سنتتاز در سلولهای فیبروبلاستوما (L929) ...
بیشتر
پیشینه مطالعه و هدف: سرطان فیبروبلاستوما یکی از شایعترین بدخیمیهای پوستی است. مطالعات نشان میدهند که هورمونهای جنسی از جمله پروژسترون، میتواند اثرات سیتوتوکسیک بر سلولهای سرطانی داشته باشند. بر این اساس، مطالعه حاضر به بررسی اثرات غلظت سمی هورمون پروژسترون بر بیان ژن نیتریک اکسید سنتتاز در سلولهای فیبروبلاستوما (L929) میپردازد.روش مطالعه: زنده مانی سلولهای L929 در مواجهه با غلظتهای 10، 1، 1/0، 01/0، 001/0 و 0001/ 0میلیگرم بر میلیلیتر پروژسترون با استفاده از تست MTT مورد سنجش قرار گرفت. اثر غلظتهای مختلف پروژسترون بر میزان نیتریک اکساید به روش گریس اندازهگیری شد و میزان بیان ژن نیتریک اکساید سنتاز القایی (iNOS) با استفاده از تکنیک Real time PCR انجام شد. در نهایت، دادهها با استفاده از نرمافزار SPSS و آزمون آماری ANOVA مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند.نتایج: زندهمانی سلولهای فیبروبلاستوما در مواجهه با غلظتهای 1 و 10 میلیگرم بر میلیلیتر هورمون پروژسترون نسبت به گروه کنترل دچار کاهش معناداری گردید (P<0.001). سطح بیان نسبی ژن iNOS در سلولهای تیمار شده با دوز IC50 هورمون پروژسترون نسبت به گروه کنترل دچار افزایش معناداری شد (P<0.001). میزان غلظت نسبی نیتریک اکساید در سلولهای فیبروبلاستوما مواجهه شده با غلظتهای 0.01 و 0.1 و 1 نسبت به کنترل دچار افزایش معنادار گردید (به ترتیب P<0.001 ، P<0.001 و P<0.05).نتیجهگیری: هورمون پروژسترون دارای اثر سیتوتوکسیک بر سلولهای L929 است و بخشی از این اثر به دلیل تاثیر این هورمون بر بیان ژن iNOS و افزایش آن میباشد که احتمالا سبب القای آپوپتوز در سلولهای L929 شده است.