کشت سلول و بافت سرطانی
مهدی آزاد منش؛ طاهره ناجی؛ عبدالرضا محمدنیا
چکیده
پیشینه مطالعه و هدف: ژن‌ها نقش بسیارمهمی در بروز سرطان‌ها دارند. هدف از این بررسی، ارزیابی سه ژن C-jun، C-fos و P53 در سلول‌های سرطانی شده بافت معده موش توسط دی متیل هیدرازین است.روش مطالعه: در این مطالعه ۴۰ سر موش نژاد ویستار نر ۵۷ هفته‌ای بالغ در چهار گروه ۱۰ تایی تقسیم شدند. گروه اول شاهد، گروه دوم دریافت کننده کارسینوژن بدون سینامالدهید، ...
بیشتر
پیشینه مطالعه و هدف: ژن‌ها نقش بسیارمهمی در بروز سرطان‌ها دارند. هدف از این بررسی، ارزیابی سه ژن C-jun، C-fos و P53 در سلول‌های سرطانی شده بافت معده موش توسط دی متیل هیدرازین است.روش مطالعه: در این مطالعه ۴۰ سر موش نژاد ویستار نر ۵۷ هفته‌ای بالغ در چهار گروه ۱۰ تایی تقسیم شدند. گروه اول شاهد، گروه دوم دریافت کننده کارسینوژن بدون سینامالدهید، گروه سوم فقط سینامالدهید و گروه چهارم کارسینوژن همراه با سینامالدهید را همزمان دریافت نمودند. پس از گذشت دوره مورد نظر بافت معده موشها جداسازی شد و ازلحاظ بیان ژن‌های مذکور مورد ارزیابی قرار گرفت.داده‌ها با نرم افزار SPSS و آزمون آماری One-way ANOVA مورد تجزیه تحلیل قرار گرفت.نتایج: بیان ژن‌های C-fos، C-jun و P53 در دریافت کننده کارسینوژن همراه با سینامالدهید نسبت به گروه شاهد افزایش پیدا کرد. این افزایش برای دو ژن C-fos (P=0.0146) و P53 (P =0.0212) معنیدار و برای ژن C-jun (P=0.01604) معنیدار نبود.نتیجه‌گیری: سینامالدهید می‌تواند تغییراتی در بیان ژن‌های C-fos، C-jun و P53 که در مسیر ایجاد سرطان معده موثر هستند ایجاد نماید. پس می‌توان امید داشت در تحقیقات تکمیلی سینامالدهید به عنوان یک کاندید در درمان طب مکمل مد نظر قرار گیرد.
کشت سلول و بافت سرطانی
مینا مفتون؛ رحیم احمدی
دوره 2، شماره 2 ، شهریور 1400، ، صفحه 28-34
چکیده
پیشینه مطالعه و هدف: سرطان فیبروبلاستوما یکی از شایع‌ترین بدخیمی‌های پوستی است. مطالعات نشان می‌دهند که هورمون‌های جنسی از جمله پروژسترون، می‌تواند اثرات سیتوتوکسیک بر سلول‌های سرطانی داشته باشند. بر این اساس، مطالعه حاضر به بررسی اثرات غلظت سمی هورمون پروژسترون بر بیان ژن نیتریک اکسید سنتتاز در سلول‌های فیبروبلاستوما (L929) ...
بیشتر
پیشینه مطالعه و هدف: سرطان فیبروبلاستوما یکی از شایع‌ترین بدخیمی‌های پوستی است. مطالعات نشان می‌دهند که هورمون‌های جنسی از جمله پروژسترون، می‌تواند اثرات سیتوتوکسیک بر سلول‌های سرطانی داشته باشند. بر این اساس، مطالعه حاضر به بررسی اثرات غلظت سمی هورمون پروژسترون بر بیان ژن نیتریک اکسید سنتتاز در سلول‌های فیبروبلاستوما (L929) می‌پردازد.روش مطالعه: زنده مانی سلول‌های L929 در مواجهه با غلظت‌های 10، 1، 1/0، 01/0، 001/0 و 0001/ 0میلی‌گرم بر میلی‌لیتر پروژسترون با استفاده از تست MTT مورد سنجش قرار گرفت. اثر غلظت‌های مختلف پروژسترون بر میزان نیتریک اکساید به روش گریس اندازه‌گیری شد و میزان بیان ژن نیتریک اکساید سنتاز القایی (iNOS) با استفاده از تکنیک Real time PCR انجام شد. در نهایت، داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار SPSS و آزمون آماری ANOVA مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند.نتایج: زنده‌مانی سلول‌های فیبروبلاستوما در مواجهه با غلظت‌های 1 و 10 میلی‌گرم بر میلی‌لیتر هورمون پروژسترون نسبت به گروه کنترل دچار کاهش معناداری گردید (P<0.001). سطح بیان نسبی ژن iNOS در سلول‌های تیمار شده با دوز IC50 هورمون پروژسترون نسبت به گروه کنترل دچار افزایش معناداری شد (P<0.001). میزان غلظت نسبی نیتریک اکساید در سلول‌های فیبروبلاستوما مواجهه شده با غلظت‌های 0.01 و 0.1 و 1 نسبت به کنترل دچار افزایش معنادار گردید (به ترتیب P<0.001 ، P<0.001 و P<0.05).نتیجه‌گیری: هورمون پروژسترون دارای اثر سیتوتوکسیک بر سلول‌های L929 است و بخشی از این اثر به دلیل تاثیر این هورمون بر بیان ژن iNOS و افزایش آن می‌باشد که احتمالا سبب القای آپوپتوز در سلول‌های L929 شده است.
کشت سلول و بافت سرطانی
یگانه بهرام بیگی پور؛ رحیم احمدی؛ حسین ظفری
دوره 2، شماره 1 ، خرداد 1400، ، صفحه 1-7
چکیده
پیشینه مطالعه و هدف: اگرچه مطالعات متعددی در خصوص بررسی اثرات گیاه گل قاصدک (Taraxacum officinale) بر زنده مانی سلول‌های سرطانی انجام گرفته است، اما همچنان نتایج در خصوص اثرات این گیاه به ویژه بر زنده‌مانی سلول‌های سرطانی دهانه رحم چالش برانگیز است. براین اساس مطالعه حاضر به بررسی اثرات سیتوتوکسیک عصاره گیاه گل قاصدک بر سلول‌های سرطانی دهانه ...
بیشتر
پیشینه مطالعه و هدف: اگرچه مطالعات متعددی در خصوص بررسی اثرات گیاه گل قاصدک (Taraxacum officinale) بر زنده مانی سلول‌های سرطانی انجام گرفته است، اما همچنان نتایج در خصوص اثرات این گیاه به ویژه بر زنده‌مانی سلول‌های سرطانی دهانه رحم چالش برانگیز است. براین اساس مطالعه حاضر به بررسی اثرات سیتوتوکسیک عصاره گیاه گل قاصدک بر سلول‌های سرطانی دهانه رحم در مقایسه با سلول‌های غیرسرطانی پرداخته است.روش مطالعه: طی این تحقیق تجربی-آزمایشگاهی سلول‌های سرطانی رده ی هلا (Hela) و سلول‌های غیرسرطانی کلیوی جنینی (Hek293) از انستیتو پاستور تهران خریداری شدند. سلول‌ها به گروه کنترل و تیمار تقسیم‌بندی شدند. در گروه تیمار سلول‌ها در معرض عصاره بخش گل گیاه گل قاصدک با غلظت‌های 002/0، 02/0، 2/0 و 2 میلی‌گرم بر میلی لیترقرار گرفتند. برای بررسی زنده مانی سلول‌ها از سنجش MTT استفاده شد. داده‌ها با استفاده از آزمون آماری آنالیز واریانس یک طرفه تجزیه و تحلیل شدند.نتایج: زنده‌مانی سلول‌های سرطانی هلا در گروه‌های در مواجهه با غلظت‌های 2/0 و 2 میلی‌گرم بر میلی‌لیترعصاره نسبت به گروه شاهد دچار کاهش معناداری شد (به ترتیب P<0.01 و P<0.001). غلظت‌های مورد استفاده هیچ کدام دارای اثر معناداری بر زنده مانی سلول‌های Hek293 نبودند.نتیجه‌گیری: عصاره گل قاصدک در غلظت‌های مناسب بدون تاثیر جانبی بر سلول‌های سالم غیرسرطانی می‌تواند سبب کاهش زنده‌مانی سلول‌های سرطانی دهانه رحم گردد. نتایج حاصل از این تحقیق موید پژوهش‌های پیشین است که نشانگر اثرات ضدسرطانی گیاه گل قاصدک بر علیه سلول‌های سرطانی می‌باشند.
کشت سلول و بافت سرطانی
حسین گراوند؛ جعفر کاظمیان؛ معصومه حشمتی
دوره 2، شماره 1 ، خرداد 1400، ، صفحه 21-27
چکیده
Introduction: Colorectal cancer is a common disease ranked as the third-highest deathly cancer worldwide. In recent years, for the treatment of cancers scientists have preferred herbal remedies because of their better effects and fewer side effects. So, in this study, the cytotoxicity effect and apoptosis induction of 7-hydroxycycoumarin were investigated on the SW480 colon cancer cell line.Methods: anti-proliferative effect of 7-hydroxycoumarin was investigated using Trypan blue and MTT assay at different concentrations on SW480 cell line. Additionally, apoptosis induction was examined by flow ...
بیشتر
Introduction: Colorectal cancer is a common disease ranked as the third-highest deathly cancer worldwide. In recent years, for the treatment of cancers scientists have preferred herbal remedies because of their better effects and fewer side effects. So, in this study, the cytotoxicity effect and apoptosis induction of 7-hydroxycycoumarin were investigated on the SW480 colon cancer cell line.Methods: anti-proliferative effect of 7-hydroxycoumarin was investigated using Trypan blue and MTT assay at different concentrations on SW480 cell line. Additionally, apoptosis induction was examined by flow cytometry and real-time PCR.Results: The results show a decrease in viability. IC50 concentrations were observed at the concentrations of 164.2, 80.48, and 41.97 μg/ml for 24, 48, and 72 h, respectively. Of note, IC50 concentrations were not observed in the trypan blue assay. As well, there was a 2.4-fold increase in apoptosis (P<0.001) using Annexin / PI kit by flow cytometry. as well as the increased expression of BAX/BCL2 ratio of about 13.69, which was observed at 100 μg/ml compared to the control.Discussion: The results indicate that 7-hydroxycoumarin could inhibit cell proliferation and induce apoptosis in the SW480 cell line. Therefore, 7-hydroxycycoumarin can be considered as an anti-cancer agent in the complementary treatment of colon cancer.
کشت سلول و بافت سرطانی
مریم بی خوف تربتی؛ مسعود شعبانزاده؛ مهزاد مطلبی
دوره 1، شماره 3 ، اسفند 1399، ، صفحه 1-7
چکیده
پیشینه مطالعه و هدف: نانو حامل‌های دارویی به دلیل دارا بودن خواص مهمی مانند انتقال هدفمند دارو، افزایش حلالیت داروهای نامحلول و کاهش اثرات سمی داروها بر بافت‌های سالم کاربرد فراوانی در درمان سرطان دارند. هدف از این مطالعه، بررسی اثرات نانوکپسول حاوی تاموکسیفن بر بیان ژن‌های پیش برنده آپوپتوز Bax و Bakدر رده سلولی MCF-7 می‌باشد. روش مطالعه: ...
بیشتر
پیشینه مطالعه و هدف: نانو حامل‌های دارویی به دلیل دارا بودن خواص مهمی مانند انتقال هدفمند دارو، افزایش حلالیت داروهای نامحلول و کاهش اثرات سمی داروها بر بافت‌های سالم کاربرد فراوانی در درمان سرطان دارند. هدف از این مطالعه، بررسی اثرات نانوکپسول حاوی تاموکسیفن بر بیان ژن‌های پیش برنده آپوپتوز Bax و Bakدر رده سلولی MCF-7 می‌باشد. روش مطالعه: در این مطالعه ساختار نانوکپسول توسط طیف سنجی FTIR تائید گردید و اثرات نانوکپسول‌های تاموکسیفن بر فعالیت زیستی سلول‌ها توسط MTT assay در غلظت‌های 5، 10، 50، 100 و 200 میکروگرم بر میلی‌لیتر پس از 48 ساعت سنجیده شد. روش Real time PCR، برای ارزیابی میزان بیان ژن‌های Bax و Bak مورد استفاده قرار گرفت و تجزیه و تحلیل‌های آماری توسط نرم افزارSPSS 23.0 انجام گرفت. نتایج: براساس نتایج روش MTT، غلظت‌های بیشتر نانوکپسول‌های تاموکسیفن بصورت وابسته به غلظت توان زیستی سلول‌ها را کاهش داده و بیشترین میزان سمیت نانوکپسول‌ها در غلظت 200 میکروگرم در میلی‌لیتر بوده است. همچنین بیان ژن‌های Bax و Bak در سلول‌های MCF-7 تیمار شده پس از 48 ساعت نشان دهنده القا آپوپتوز در این سلول‌ها بودد. نتایج حاصل نشان دهنده افزایش 8/1 برابری سمیت سلولی نانوکپسول‌های تاموکسیفن در مقایسه با تاموکسیفن آزاد می‌باشد. نتیجه‌گیری: با توجه به القا آپوپتوز در نتیجه افزایش بیان ژن‌های Bax و Bak و نیز افزایش سمیت سلولی نانوکپسول‌های حامل تاموکسیفن در مقایسه با تاموکسیفن آزاد، این نانو داروها می‌توانند کاندید مناسبی برای درمان سرطان سینه باشند.
کشت سلول و بافت سرطانی
زینب کامرانی؛ معصومه حشمتی؛ صادق باباشاه
دوره 1، شماره 3 ، اسفند 1399، ، صفحه 8-15
چکیده
پیشینه مطالعه و هدف: سیلیمارین، استخراج شده از گیاه خارمریم، غنی از فلاوولیگنان مانند سیلیبینین، سیلی دیانین و سیلی کریستین است و مطالعات متعددی در رابطه با اثرات ضد سرطانی آن صورت گرفته است. هدف از مطالعه حاضر بررسی اثرات سمیت سلولی و القاء آپاپتوز ناشی از سیلیمارین بر روی رده سلولی سرطان کولون SW480 و نرمال HEK-293 می‌باشد. روش مطالعه: ...
بیشتر
پیشینه مطالعه و هدف: سیلیمارین، استخراج شده از گیاه خارمریم، غنی از فلاوولیگنان مانند سیلیبینین، سیلی دیانین و سیلی کریستین است و مطالعات متعددی در رابطه با اثرات ضد سرطانی آن صورت گرفته است. هدف از مطالعه حاضر بررسی اثرات سمیت سلولی و القاء آپاپتوز ناشی از سیلیمارین بر روی رده سلولی سرطان کولون SW480 و نرمال HEK-293 می‌باشد. روش مطالعه: در مطالعه حاضر اثرات سمیت سلولی و القاء آپاپتوز ناشی از سیلیمارین بر روی رده سلولی سرطان کولون SW480 و نرمال HEK-293 با روش‌هایی مانند رنگ آمیزی تریپان بلو، آزمون MTT، AnexinV/PI و بیان ژن‌های BAX و BCL2 با تکنیک q-PCR بررسی شد. نتایج: نتایج حاصل از آزمون تریپان بلو و MTT گویای اثرات القاء سمیت سلولی وابسته به زمان و غلظت در پی تیمار با سیلیمارین در رده سلولی SW480 می‌باشد و غلظت IC50 مشاهده شد. ولی در تیمار سلول‌های نرمال با سیلیمارین غلظت IC50 مشاهده نشد. همچنین افزایش القا آپاپتوز در رده سلولی سرطانی SW480 در گروه‌های تیمار شده با سیلیمارین در غلظت‌های µg/ml 50 و 100 و افزایش نسبت بیان ژن‌های BAX/BCL2 در مقایسه با گروه کنترل منفی مشاهده شد. نتیجه‌گیری: با توجه به نتایج حاصل از مطالعه حاضر سیلیمارین به عنوان یک فاکتور القاء‌کننده سمیت و آپاپتوز سلولی در رده سلول سرطانی کولون بدون ایجاد سمیت سلولی بر روی رده سلولی نرمال نقش دارد و می‌تواند به عنوان یک مکمل جهت درمان موثر سرطان کولون پیشنهاد گردد.
کشت سلول و بافت سرطانی
علی اصغر عزیزی جیرآبادی؛ سید عطا اله سادات شاندیز؛ مریم عباسی
دوره 1، شماره 2 ، آذر 1399، ، صفحه 15-20
چکیده
پیشینه مطالعه و هدف: سرطان سینه، یکی شایع‌ترین سرطان‌ها و دومین عامل مرگ و میر در زنان به شمار می‌رود. هدف از این مطالعه، بررسی اثرات ضد سرطانی عصاره سیانوباکتریPhormidiumm animale با کمک آزمون MTT و ارزیابی بیان ژنی p53 در رده سلولی سرطان سینه می باشد. روش مطالعه: در این مطالعه رده های سلولی سرطانی سینه (MCF-7) و نرمال (HEK293) تحت تیمار عصاره Phormidiumm ...
بیشتر
پیشینه مطالعه و هدف: سرطان سینه، یکی شایع‌ترین سرطان‌ها و دومین عامل مرگ و میر در زنان به شمار می‌رود. هدف از این مطالعه، بررسی اثرات ضد سرطانی عصاره سیانوباکتریPhormidiumm animale با کمک آزمون MTT و ارزیابی بیان ژنی p53 در رده سلولی سرطان سینه می باشد. روش مطالعه: در این مطالعه رده های سلولی سرطانی سینه (MCF-7) و نرمال (HEK293) تحت تیمار عصاره Phormidiumm animale با غلظت‌های مختلف 50، 100 و 200 میلی گرم در میلی‌لیتر طی زمان 24 ساعت قرار گرفتند. درصد زنده مانی سلول‌ها برروی ردههای سلولی با کمک روش رنگ سنجی MTT ارزیابی شد. بیان کمی ژن P53 نسبت به ژن کنترل GAPDH با کمک تکنیک Real-time PCR بررسی شد. نتایج: نتایج تست MTT نشان داد که عصاره P. animale، میزان زنده مانی سلول‌های سرطانی را نسبت به سلول‌های نرمال به طور معنی داری کاهش می دهد. همچنین، بیان ژن p53 بعد از تیمار با غلظت‌های 50، 100 و 200 میلی گرم بر میلی لیتر عصاره P. animale به ترتیب 34/3 ، 15/5 و 11/9 برابر نسبت به ژن کنترل افزایش یافت. نتیجه گیری: نتایج این پژوهش نشان داد که عصاره سیانوباکتری P. animale توانایی کشتن سلول‌های سرطانی را دارد و این امر می‌تواند با کمک مرگ برنامه ریزی شده آپوپتوز با افزایش بیان ژن p53 در رده ی سلولی سرطانی سینه MCF-7 انجام گیرد.
کشت سلول و بافت سرطانی
مینو شاهانی؛ فریده فیروزی
دوره 1، شماره 1 ، شهریور 1399، ، صفحه 26-33
چکیده
پیشینه مطالعه و هدف: سرطان پستان شایع‌ترین سرطان در بین زنان ایرانی و جهان می‌باشد و در حال حاضر به عنوان دومین سرطان بدخیم بعد از سرطان ریه در زنان به شمار می‌آید. هدف از رادیوتراپی (پرتو درمانی) از بین بردن حد اکثرسلول‌های سرطانی با حداقل آسیب به بافت‌های سالم است. از روش رادیوتراپی حین عمل جراحی (IORT) می‌توان به طور دقیق و کنترل ...
بیشتر
پیشینه مطالعه و هدف: سرطان پستان شایع‌ترین سرطان در بین زنان ایرانی و جهان می‌باشد و در حال حاضر به عنوان دومین سرطان بدخیم بعد از سرطان ریه در زنان به شمار می‌آید. هدف از رادیوتراپی (پرتو درمانی) از بین بردن حد اکثرسلول‌های سرطانی با حداقل آسیب به بافت‌های سالم است. از روش رادیوتراپی حین عمل جراحی (IORT) می‌توان به طور دقیق و کنترل شده برای درمان ناحیه ی کوچکی از بافت، بدون آسیب به بافت و اندام‌های اطراف استفاده نمود. در این روش در اثر آسیب DNA و شروع روند آپوپتوز، سلول‌های ناحیه ی درمان (بافت هدف) تخریب و ادامه ی رشد و تقسیم غیر ممکن می‌شود. روش مطالعه: در این مطالعه، چهار نمونه از بافت پستان بعد از پرتو دهی از بیماران که با 21 گری اشعه تحت عمل جراحی پستان بودند بدست آمد. ژل الکتروفورز دوبعدی (2D-PAGE) و نرم افزار Progenesis Same Spots v3.2 جهت بررسی تغییر بیان پروتئین‌های قبل از پرتودهی و بعد از پرتودهی استفاده شد. نتایج: تقریباً 523 لکه بر روی ژل الکتروفورز دو بعدی مشخص شد. 343 لکه با بیان متفاوت که دارای پارامترهای آماری معنادار (05/0P <) بودند تعیین شد. از این مقدار 144 لکه کاهش در بیان داشت و 179 لکه افزایش در بیان داشت. نتیجه‌گیری: نتایج نشان داد که Caspase3، BCL، BAX، BID و P53پروتئین‌های کلیدی هستند که پس از استفاده از پرتودهی حین درمان در بافت تغییر می‌کنند.
