پژوهش‌هایی در کشت سلول و بافت کاریوتیک

شماره جاری

بر اساس شماره‌های نشریه

بر اساس نویسندگان

بر اساس موضوعات

نمایه نویسندگان

نمایه کلیدواژه ها

درباره نشریه

اهداف و چشم انداز

اعضای هیات تحریریه

اصول اخلاقی انتشار مقاله

بانک ها و نمایه نامه ها

پیوندهای مفید

پرسش‌های متداول

فرایند پذیرش مقالات

اطلاعات آماری نشریه

اخبار و اعلانات

بررسی پلی‌مورفیسم ژن‌های VEGFA و MTHFD1 در سلول‌های خون زنان با سقط مکرر شهر تهران

نوع مقاله : مقاله پژوهشی

نویسندگان

1 دانشگاه علمی و کاربردی موسسه فرزانگان اندیشمند مسعود (فام)، تهران، ایران

2 مرکز تحقیقات علوم اعصاب شفا، بیمارستان خاتم الانبیاء، تهران، ایران

3 گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد پرند، تهران، ایران

چکیده

مقدمه و هدف: سقط خود بخودی طبق تعریف سازمان بهداشت جهانی ختم حاملگی یا تولد نوزاد کمتر از 500 گرم قبل از هفته بیستم و دو حاملگی تعریف شده است. عوامل مختلفی می‌تواند موجب سقط مکرر گردد. از جمله علل ژنتیکی می‌توان به تاثیر برخی از پلی‌مورفیسم‌های ژنتیکی اشاره نمود. ژن فاکتور رشد اپیتالیوم عروقی (VEGF) از جمله ژن‌های کلیدی و مهم در رگ زایی است. متیلین تتراهیدروفولات دهیدروژناز سیکلوژناز و فورمیل تتراهیدرو فولات سنتتاز I (MTHFD1) در متابولیسم فولات نقش دارد. هدف از این تحقیق بررسی پلی مورفیسم ژنVEGF وMTHFD1 در ارتباط با سقط مکرر خود به خودی در زنان شهر تهران می‌باشد.
روش مطالعه: از 50 زن مبتلا به بیماری سقط مکرر و 10 زن سالم بدون سابقه سقط نمونه خون جمع آوری شد. DNA ژنومی از لوکوسیت‌های خون محیطی استخراج گردید. پلی‌مورفیسم ژنVEGF rs3025039 وMTHFD1 rs2236225 باPCR بررسی و به وسیله الکتروفورز ژل آگارز مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. آنالیز آماری توسط نرم‌افزار FinchTV انجام شد.
نتایج: فراوانی ژنوتیپ‌های CC و CT برای جهش rs2236225 VEGFA به ترتیب در گروه بیمار 86% و 14% و در گروه کنترل پلی مورفیسم 90% و 10% بود. فراوانی ژنوتیپ‌های GGو GA برای جهش rs3025039 MTHFD1 به ترتیب در گروه بیمار 82% و 18% بود و و در گروه کنترل پلی مورفیسم دیده نشد.
نتیجه‌گیری: نتایج نشان داد که بین پلی‌مورفیسم VEGFA و MTHFD1 با سقط مکرر رابطه معنادار وجود دارد. مطالعه پلی‎مورفیسم ژن MTHFD1 در جمعیت‌ها می‌تواند به عنوان مارکر تشخیصی در استعداد ابتلا به سقط مکرر باشد.

کلیدواژه‌ها

موضوعات

عنوان مقاله [English]

Evaluation of VEGFA and MTHFD1 Polymorphism in the Blood Cells of Iranian women with Recurrent miscarriage

نویسندگان [English]

  • Saeed Zaker Bostanabad 1
  • Soheila Darmanlo 2
  • Somayeh Darmanloo 3

1 Scientific-Applied Training Center of Farzanegan Andishmand Massoud (FAM), Tehran, Iran

2 Shafa nevroscience research center, khatam Alanbia Hospital, Tehran, Iran

3 Department of Biology, Islamic Azad University, Parand Branch, Tehran, Iran

چکیده [English]

Introduction and Aim: According to the WHO definition, recurrent miscarriage is a consecutive pregnancy loss before weeks 22. Different factors involved in recurrent abortion as a multifactorial disease. Genetic factors are one of the important factors associated with recurrent abortion. VEGFA (Vascular Endothelial Growth Factor A) is one of the important gene in angiogenesis. MTHFD1 (Methylenetetrahydrofolate Dehydrogenase, Cyclohydrolase, And Formyltetrahydrofolate Synthetase 1) is a protein-coding gene that metabolism folate. The goal of this article is to assess the association between single nucleotide polymorphisms of VEGFA and MTHFD1 and the recurrent miscarriage in Iranian women.
Material and method: The study group was 50 women with recurrent miscarriages and the control groups consisted of 10 women with at least two successful pregnancies and no miscarriages. The DNA extracted from leucocytes cells. PCR was used to find the association between VEGFA and MTHFD1 genes and recurrent miscarriages. Analyzing performed with FinchTV software after data sequencing.
Result: Our results showed that the polymorphism frequency of CC and CT in rs2236225 VEGFA were 86% and 14% in women with recurrent miscarriages and 90% and 10% in the control group. the polymorphism frequency of GG and GA in rs3025039MTHFD1 were 82% and 18% in women with recurrent miscarriages and no polymorphism was detected in the control group.
Conclusion: These results showed that there is an association between single nucleotide polymorphisms of VEGFA and MTHFD1 and the recurrent miscarriage in Iranian women. Furthermore, MTHFD1 polymorphism could be a molecular marker in the diagnosis of recurrent miscarriage.

کلیدواژه‌ها [English]

  • Blood Cells
  • Spontaneous abortion
  • Polymorphism
  • MTHFD1
  • VEGFA
مراجع
Aggarwal, S., Parveen, F., Faridi, R.M., Phadke, S., Borkar, M. and Agrawal, S. 2011. Vascular endothelial growth factor gene polymorphisms in north indian patients with recurrent miscarriages. Reproductive biomedicine online, 22(1): 59-64.
Casillas, S. and Barbadilla, A. 2017. Molecular population genetics. Genetics, 205(3): 1003-1035.
Eller, A.G., Branch, D.W., Nelson, L., Porter, T.F. and Silver, R.M. 2011. Vascular endothelial growth factor-a gene polymorphisms in women with recurrent pregnancy loss. Journal of reproductive immunology, 88(1): 48-52.
Ferrara, N., Gerber, H.-P. and LeCouter, J. 2003. The biology of vegf and its receptors. Nature medicine, 9(6): 669-676.
Ford, H.B. and Schust, D.J. 2009. Recurrent pregnancy loss: Etiology, diagnosis, and therapy. Reviews in obstetrics and gynecology, 2(2): 76.
Ghasemi, N., Dehghani Firouzabadi, R. and Ahmadi, S. 2017. Association of -460c/t and +405 g/c polymorphisms of vascular endothelial growth factor gene and susceptibility of ovarian hyperstimulation syndrome. International Journal of Reproductive BioMedicine, 15(2): 87-92.
He, D., Yu, Z., Liu, S., Dai, H., Xu, Q. and Li, F. 2018. Methylenetetrahydrofolate dehydrogenase 1 (mthfd1) is underexpressed in clear cell renal cell carcinoma tissue and transfection and overexpression in caki-1 cells inhibits cell proliferation and increases apoptosis. Medical science monitor: international medical journal of experimental and clinical research, 24: 8391.
Kamali, M., Hantoushzadeh, S., Borna, S., Neamatzadeh, H., Mazaheri, M., Noori-Shadkam, M. and Haghighi, F. 2018. Association between thrombophilic genes polymorphisms and recurrent pregnancy loss susceptibility in the iranian population: A systematic review and meta-analysis. Iranian biomedical journal, 22(2): 78.
Kim, Y.-J., Chul, W., Jun, K.-H. and Chin, H.-M. 2019. Genetic polymorphisms of vascular endothelial growth factor (vegf) associated with gastric cancer recurrence after curative resection with adjuvant chemotherapy. BMC cancer, 19(1): 483.
Li, L., Donghong, L., Shuguang, W., Hongbo, Z., Jing, Z. and Shengbin, L. 2013. Polymorphisms in the vascular endothelial growth factor gene associated with recurrent spontaneous miscarriage. The Journal of Maternal-Fetal & Neonatal Medicine, 26(7): 686-690.
Murthy, J., Gurramkonda, V.B. and Lakkakula, B.V. 2014. Significant association of mthfd1 1958g> a single nucleotide polymorphism with nonsyndromic cleft lip and palate in indian population. Medicina oral, patologia oral y cirugia bucal, 19(6): e616.
Papazoglou, D., Galazios, G., Papatheodorou, K., Liberis, V., Papanas, N., Maltezos, E. and Maroulis, G.B. 2005. Vascular endothelial growth factor gene polymorphisms and idiopathic recurrent pregnancy loss. Fertility and sterility, 83(4): 959-963.
Robinson, G.E. 2014. Pregnancy loss. Best practice & research Clinical obstetrics & gynaecology, 28(1): 169-178.
Şamlı, H., Demir, B., Özgöz, A., Atalay, M. and Uncu, G. 2012. Vascular endothelial growth factor gene 1154 g/a, 2578 c/a, 460 c/t, 936 c/t polymorphisms and association with recurrent pregnancy losses. Genet. Mol. Res., 11(4): 4739-4745.
Strachan, T., Goodship, J. and Chinnery, P. 2014. Genetics and genomics in medicine. Taylor & Francis.
Sutherland, H.G., Hermile, H., Sanche, R., Menon, S., Lea, R.A., Haupt, L.M. and Griffiths, L.R. 2014. Association study of mthfd 1 coding polymorphisms r 134 k and r 653 q with migraine susceptibility. Headache: The Journal of Head and Face Pain, 54(9): 1506-1514.
Vural, P., Küskü-Kiraz, Z., Doğru-Abbasoğlu, S., Çil, E., Karadağ, B., Akgül, C. and Uysal, M. 2009. Vascular endothelial growth factor− 2578 a/c,− 460 t/c and+ 405 g/c polymorphisms in polycystic ovary syndrome. European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology, 147(1): 57-60.
Wang, W., Jiao, X.-H., Wang, X.-P., Sun, X.-Y. and Dong, C. 2016. Mtr, mtrr, and mthfr gene polymorphisms and susceptibility to nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate. Genetic Testing and Molecular Biomarkers, 20(6): 297-303.
Wolman, I. 2014. Berek and novak’s gynecology 15th edition. Springer.
Zheng, J., Lu, X., Liu, H., Zhao, P., Li, K. and Li, L. 2015. Mthfd1 polymorphism as maternal risk for neural tube defects: A meta-analysis. Neurological Sciences, 36(4): 607-616.
پژوهش‌هایی در کشت سلول و بافت کاریوتیک
دوره 1، شماره 1
شهریور 1399
صفحه 9-15
فایل ها
سابقه مقاله
  • تاریخ دریافت: 11 آذر 1398
  • تاریخ بازنگری: 30 فروردین 1399
  • تاریخ پذیرش: 01 تیر 1399
  • تاریخ اولین انتشار: 01 شهریور 1399
اشتراک گذاری
ارجاع به این مقاله
آمار