سخن سردبیر
زهرا اوراقی اردبیلی
دوره 1، شماره 3 ، اسفند 1399
چکیده
منت خدای را عزوجل که طاعتش موجب قربت است و به شکراندرش مزید نعمت. حمد و سپاس بیکران خداوند یکتا را که حیات و معاش ما را در مسیر کسب علم و نشر آن قرار داد. لزوم توجه به امر پژوهش و پژوهشگران خصوصا در زمینه زیست شناسی امری بدیهی است. مایه خوشوقتی است که سومین شماره از فصلنامه علمی-پژوهشی" پژوهشهایی در کشت سلول و بافت کاریوتیک" را تقدیم استادان، ...
بیشتر
منت خدای را عزوجل که طاعتش موجب قربت است و به شکراندرش مزید نعمت. حمد و سپاس بیکران خداوند یکتا را که حیات و معاش ما را در مسیر کسب علم و نشر آن قرار داد. لزوم توجه به امر پژوهش و پژوهشگران خصوصا در زمینه زیست شناسی امری بدیهی است. مایه خوشوقتی است که سومین شماره از فصلنامه علمی-پژوهشی" پژوهشهایی در کشت سلول و بافت کاریوتیک" را تقدیم استادان، پژوهشگران و دانشجویان گرانقدر در عرصه علوم زیستی میکنیم. در پایان از زحمات استادان محترم عضو هیات تحریریه مجله، داوران محترم و همه عزیزانی که با ارسال مقالات وزین خود، ما را حمایت کردند، صمیمانه تقدیر و سپاسگزاری میشود و برای همه این بزرگواران، از درگاه خدای متعال توفیق روزافزون مسئلت دارم.
مقاله پژوهشی
کشت سلول و بافت سرطانی
مریم بی خوف تربتی؛ مسعود شعبانزاده؛ مهزاد مطلبی
دوره 1، شماره 3 ، اسفند 1399، صفحه 1-7
چکیده
پیشینه مطالعه و هدف: نانو حاملهای دارویی به دلیل دارا بودن خواص مهمی مانند انتقال هدفمند دارو، افزایش حلالیت داروهای نامحلول و کاهش اثرات سمی داروها بر بافتهای سالم کاربرد فراوانی در درمان سرطان دارند. هدف از این مطالعه، بررسی اثرات نانوکپسول حاوی تاموکسیفن بر بیان ژنهای پیش برنده آپوپتوز Bax و Bakدر رده سلولی MCF-7 میباشد. روش مطالعه: ...
بیشتر
پیشینه مطالعه و هدف: نانو حاملهای دارویی به دلیل دارا بودن خواص مهمی مانند انتقال هدفمند دارو، افزایش حلالیت داروهای نامحلول و کاهش اثرات سمی داروها بر بافتهای سالم کاربرد فراوانی در درمان سرطان دارند. هدف از این مطالعه، بررسی اثرات نانوکپسول حاوی تاموکسیفن بر بیان ژنهای پیش برنده آپوپتوز Bax و Bakدر رده سلولی MCF-7 میباشد. روش مطالعه: در این مطالعه ساختار نانوکپسول توسط طیف سنجی FTIR تائید گردید و اثرات نانوکپسولهای تاموکسیفن بر فعالیت زیستی سلولها توسط MTT assay در غلظتهای 5، 10، 50، 100 و 200 میکروگرم بر میلیلیتر پس از 48 ساعت سنجیده شد. روش Real time PCR، برای ارزیابی میزان بیان ژنهای Bax و Bak مورد استفاده قرار گرفت و تجزیه و تحلیلهای آماری توسط نرم افزارSPSS 23.0 انجام گرفت. نتایج: براساس نتایج روش MTT، غلظتهای بیشتر نانوکپسولهای تاموکسیفن بصورت وابسته به غلظت توان زیستی سلولها را کاهش داده و بیشترین میزان سمیت نانوکپسولها در غلظت 200 میکروگرم در میلیلیتر بوده است. همچنین بیان ژنهای Bax و Bak در سلولهای MCF-7 تیمار شده پس از 48 ساعت نشان دهنده القا آپوپتوز در این سلولها بودد. نتایج حاصل نشان دهنده افزایش 8/1 برابری سمیت سلولی نانوکپسولهای تاموکسیفن در مقایسه با تاموکسیفن آزاد میباشد. نتیجهگیری: با توجه به القا آپوپتوز در نتیجه افزایش بیان ژنهای Bax و Bak و نیز افزایش سمیت سلولی نانوکپسولهای حامل تاموکسیفن در مقایسه با تاموکسیفن آزاد، این نانو داروها میتوانند کاندید مناسبی برای درمان سرطان سینه باشند.
مقاله پژوهشی
کشت سلول و بافت سرطانی
زینب کامرانی؛ معصومه حشمتی؛ صادق باباشاه
دوره 1، شماره 3 ، اسفند 1399، صفحه 8-15
چکیده
پیشینه مطالعه و هدف: سیلیمارین، استخراج شده از گیاه خارمریم، غنی از فلاوولیگنان مانند سیلیبینین، سیلی دیانین و سیلی کریستین است و مطالعات متعددی در رابطه با اثرات ضد سرطانی آن صورت گرفته است. هدف از مطالعه حاضر بررسی اثرات سمیت سلولی و القاء آپاپتوز ناشی از سیلیمارین بر روی رده سلولی سرطان کولون SW480 و نرمال HEK-293 میباشد. روش مطالعه: ...
بیشتر
پیشینه مطالعه و هدف: سیلیمارین، استخراج شده از گیاه خارمریم، غنی از فلاوولیگنان مانند سیلیبینین، سیلی دیانین و سیلی کریستین است و مطالعات متعددی در رابطه با اثرات ضد سرطانی آن صورت گرفته است. هدف از مطالعه حاضر بررسی اثرات سمیت سلولی و القاء آپاپتوز ناشی از سیلیمارین بر روی رده سلولی سرطان کولون SW480 و نرمال HEK-293 میباشد. روش مطالعه: در مطالعه حاضر اثرات سمیت سلولی و القاء آپاپتوز ناشی از سیلیمارین بر روی رده سلولی سرطان کولون SW480 و نرمال HEK-293 با روشهایی مانند رنگ آمیزی تریپان بلو، آزمون MTT، AnexinV/PI و بیان ژنهای BAX و BCL2 با تکنیک q-PCR بررسی شد. نتایج: نتایج حاصل از آزمون تریپان بلو و MTT گویای اثرات القاء سمیت سلولی وابسته به زمان و غلظت در پی تیمار با سیلیمارین در رده سلولی SW480 میباشد و غلظت IC50 مشاهده شد. ولی در تیمار سلولهای نرمال با سیلیمارین غلظت IC50 مشاهده نشد. همچنین افزایش القا آپاپتوز در رده سلولی سرطانی SW480 در گروههای تیمار شده با سیلیمارین در غلظتهای µg/ml 50 و 100 و افزایش نسبت بیان ژنهای BAX/BCL2 در مقایسه با گروه کنترل منفی مشاهده شد. نتیجهگیری: با توجه به نتایج حاصل از مطالعه حاضر سیلیمارین به عنوان یک فاکتور القاءکننده سمیت و آپاپتوز سلولی در رده سلول سرطانی کولون بدون ایجاد سمیت سلولی بر روی رده سلولی نرمال نقش دارد و میتواند به عنوان یک مکمل جهت درمان موثر سرطان کولون پیشنهاد گردد.
مقاله پژوهشی
ژنتیک پزشکی
فلورا فروزش؛ پانته آ حاجی میرزا شفیع سلطانی؛ مهسا قیاقی؛ مهدی شعبانی
دوره 1، شماره 3 ، اسفند 1399، صفحه 16-24
چکیده
پیشینه مطالعه و هدف: سرطان کولورکتال یکی از شایعترین سرطانها است و تغییرات اپیژنتیکی به عنوان هدف درمانی مورد توجه قرار گرفته است. سدیم بوتیرات با هایپر-استیلاسیون اجزا کروماتین قادر به تغییر در بیان ژنها است. هدف از این مطالعه بررسی تاثیر سدیم بوتیرات بر روی بیان ژنهای Bax و Bcl-2 میباشد. روش مطالعه: رده سلولی Caco-2 با غلظتهای ...
بیشتر
پیشینه مطالعه و هدف: سرطان کولورکتال یکی از شایعترین سرطانها است و تغییرات اپیژنتیکی به عنوان هدف درمانی مورد توجه قرار گرفته است. سدیم بوتیرات با هایپر-استیلاسیون اجزا کروماتین قادر به تغییر در بیان ژنها است. هدف از این مطالعه بررسی تاثیر سدیم بوتیرات بر روی بیان ژنهای Bax و Bcl-2 میباشد. روش مطالعه: رده سلولی Caco-2 با غلظتهای مختلف سدیم بوتیرات (25 الی 150 میلیمولار) براساس غلظت IC50 در دو بازه زمانی 24 ساعت و 48 ساعت تیمار شد. بیان ژنهای Bax و Bcl-2 توسط تکنیک qReal-Time PCR به روش ΔΔCT -2 اندازهگیری و نسبت Bcl-2/Bax مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج: نتایج نشان داد سدیم بوتیرات باعث افزایش بیان ژن Bax و کاهش بیان ژن Bcl2 در سلولهای تحت تیمار در مقایسه با گروه کنترل شد که از نظر آماری معنیدار میباشد (p <0.05). غلظت 25 میلیمولار در بازه زمانی 48 ساعت تیمار موثرترین دوز انتخاب گردید. همچنین نسبت Bcl-2/Bax در همین غلظت کاهش معنیداری را نشان داد. نتیجهگیری: سدیم بوتیرات با کاهش نسبت بیان Bcl-2/Bax باعث القا آپوپتوز در سلولهای سرطانی میشود. این ماده میتواند به عنوان هدف درمانی استفاده شود ولی نیاز به بررسی بیشتر میباشد.
مقاله پژوهشی
کشت سلول و بافت جانوری
کاظم پریور؛ شاهین شکیبا؛ آزاده حکمت
دوره 1، شماره 3 ، اسفند 1399، صفحه 25-32
چکیده
پیشینه مطالعه و هدف: گسترش استفاده از تلفن همراه، از مهم ترین عوامل خطرآفرین سلامتی انسان در عصر تکنولوژی است. هدف از این مطالعه، بررسی اثرامواج 4G تلفن همراه در مدت 30 روز بر موشهای نر نژاد NMRI و بررسی میزان اسپاماتوژنز در آنها میباشد. روش مطالعه: در این تحقیق تجربی، 3 گروه موش نژاد NMRI وجود داشت: گروه کنترل (بدون قرارگیری در معرض امواج ...
بیشتر
پیشینه مطالعه و هدف: گسترش استفاده از تلفن همراه، از مهم ترین عوامل خطرآفرین سلامتی انسان در عصر تکنولوژی است. هدف از این مطالعه، بررسی اثرامواج 4G تلفن همراه در مدت 30 روز بر موشهای نر نژاد NMRI و بررسی میزان اسپاماتوژنز در آنها میباشد. روش مطالعه: در این تحقیق تجربی، 3 گروه موش نژاد NMRI وجود داشت: گروه کنترل (بدون قرارگیری در معرض امواج 4G تلفن همراه در مدت 30 روز)، گروه شم (قرارگیری در معرض امواج 4G تلفن همراه در مدت 30 روز بدون مکالمه مداوم) و گروه تجربی (قرارگیری در معرض امواج 4G تلفن همراه (SAR 0.482 وات بر کیلوگرم و فرکانس 1800 مگاهرتز) در مدت 30 روز با مکالمه مداوم). پس از دوره 30 روزه موشها تشریح شده و بیضه و اپیدیدیم آنها جدا گردید و جهت بررسی نهایی بعد از طی مراحل آمادهسازی با میکروسکوپ مشاهده گردید. نتایج: نتایج نشان داد که قرارگیری در معرض امواج 4G تلفن همراه در مدت 30 روز با مکالمه مداوم موجب کاهش معنیدار میزان تعداد اسپرمها و تعداد سلولهای لیدینگ میشود (p <0.001). اما تعداد سپرماتوگونیها تغییر شاخصی را نشان نداد. همچنین مطالعه میکروگرافهای بافت بیضه و اپیدیدیم نشانگر تغییرات در این دو بافت بود. قطر بیضهها کاهش یافت (p <0.001) اما وزن بیضهها تغییر شاخصی را نشان نداد. نتیجهگیری: نتایج نشان داد که قرارگیری در معرض امواج 4G تلفن همراه در مدت 30 روز با مکالمه مداوم موجب کاهش میزان اسپرم میگردد. نتایج این مطالعه تاثیر امواج الکترومغناطیس تلفنهای همراه را بر میزان باروری مردان نشان میدهد.
مقاله پژوهشی
ژنتیک پزشکی
هایبرت کشیشیان؛ شادی حبیب نیا؛ محمد رضا فلاحیان؛ سعید ذاکر بستان آباد
دوره 1، شماره 3 ، اسفند 1399، صفحه 33-39
مقاله پژوهشی
جلبک شناسی و محیط کشت جلبک
علی ناصری؛ مصطفی نوروزی
دوره 1، شماره 3 ، اسفند 1399، صفحه 40-45
شناسنامه علمی شماره
دوره 1، شماره 3 ، اسفند 1399
